制藥業(yè)中純化水/注射用水/DI水系統(tǒng)顆粒計(jì)數(shù)檢測(cè)
注射用藥物和血管注射劑的顆粒檢測(cè)
為滿足藥典而進(jìn)行的對(duì)液體顆粒檢測(cè)

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產(chǎn)品詳情

簡(jiǎn)化取樣流程，減少污染和取樣費(fèi)用

支持21CFR Part II和PharmaSpec 2.0

滿足新的USP<788>并且可作清潔認(rèn)證測(cè)試

應(yīng)用：制藥業(yè)中純化水/注射用水/DI水系統(tǒng)顆粒計(jì)數(shù)檢測(cè)

注射用藥物和血管注射劑的顆粒檢測(cè)

為滿足藥典而進(jìn)行的對(duì)液體顆粒檢測(cè)

性能：測(cè)量粒徑尺寸（µm）：1.3-150 µm

樣品粘度< 15 cp, 溫度范圍5-40ºC

取樣流量10-60ml/min

可供采用取樣瓶容積為:,10,20,30,

50,60,100,125mL

流量精度+3%，體積精度+2%

重疊損失為10%@10,000p/ml（10µm PSL）

可帶USB數(shù)據(jù)存儲(chǔ)，可進(jìn)行JP<11><24>,EP<2.9.19>和

USP<788>簡(jiǎn)明注冊(cè)

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制藥業(yè)中純化水/注射用水/DI水系統(tǒng)顆粒計(jì)數(shù)檢測(cè)注射用藥物和血管注射劑的顆粒檢測(cè)為滿足藥典而進(jìn)行的對(duì)液體顆粒檢測(cè)